BPOM Ungkap Obat Sirup Berbahaya Tidak Beredar di Indonesia, Tak Ada Kaitannya Dengan Gagal Ginjal Akut

JAKARTA, DISWAY.ID - Isu obat sirup untuk anak yang berisiko mengandung cemaran Etilen Glikol (EG) dan Dietilen Glikol (DEG) menghebohkan msyarakat Tanah Air.

Isu obat sirup yang beredar ini berawal dari penemuan dari Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) di mana obat batuk sirup ada kaitannya dengan kematian puluhan anak di Gambia beberapa waktu lalu.

Dalam penemuannya, pihak WHO mensinyalir bahwa kematian 66 anak di Gambia, Afrika Barat dampak dari menggunaan obat batuk sirup lansiran Maiden Pharmaceuticals, India.

BACA JUGA:Obat Batuk Sirup Maut Tewaskan Puluhan Anak di Gambia

BACA JUGA:Heboh Gagal Ginjal, Heru Budi Tinjau Puskesmas di Jakarta

Penemuan ini menjadi pukulan besar bagi citra India sebagai salah satu apotek dunia. 

Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) RI mengungkapkan bahwa produk dari Maiden Pharmaceuticals tersebut tidak beredar di Tanah Air.

Dalam sirusnya, BPOM ungkap obat sirup berbahaya tidak beredar di Indonesia.

Hal tersbeut dikarenakan Maiden Pharmaceuticals yang bermarkas di India tidak ada yang terdaftar di BPOM.

BACA JUGA:Tak Sebut Merek, Wamenkes Beberkan Ada 15 Obat Sirop yang Beredar di Pasaran Mengandung Etilen Glikol

BACA JUGA:Pasca Terbakar, Kegiatan Peribadahan JIC Pindah Convention Hall

Adapun daftar obat yang disinyalir berbahaya dan telah ditarik dari pasaran antara lain Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup, dan Magrip N Cold Syrup.

Terkait dengan peredar obat di Indonesia, pihak BPOM mengungkapkan dalam keterangannya bahwa pihaknya akan melakukan pengawasan dengan ketat dan aturan yang berlaku.

BPOM juga telah menetapkan persyaratan bahwa semua produk obat sirup untuk anak maupun dewasa, tidak diperbolehkan menggunakan EG dan DEG. 

Sumber: